"Erika deve volare", questo lo slogan della gara di solidarietà per aiutare Erika, la bambina acrese di quattro anni affetta da una rarissima malattia, encefalopatia severa farmaco resistente. L’amministrazione comunale ha accolto l’appello di una famiglia che sta lottando da quattro anni con la rara malattia di cui è affetta la loro bambina. Pertanto, ieri nel salone della giunta comunale la mamma di Erika, il sindaco, il presidente del consiglio, Giacomo Cozzolino; l’assessore alla sanità, Giuseppe Capalbo, hanno rivolto un appello al fine di raccogliere i fondi che permetteranno ad Erika di vivere felice. Erika è nata in un meraviglioso mattino di settembre del 2003. Dopo quattro bellissimi e magici mesi, un giorno Erika cominciò a stare male. La febbre alta e delle strane convulsioni si impadronirono del suo delicato corpicino. La giovane mamma di Erika, la signora Rosellina, fece visitare la sua piccola da alcuni medici della zona che le consigliarono di recarsi presso strutture più adeguate. Nel primo ricovero a Siena, venne diagnosticata una crisi benigna. Ma Erika continuava a peggiorare, venne perciò trasferita presso il “Bambin Gesù” di Roma, dove i medici ipotizzarono la sindrome di West. Nel terzo ricovero, presso il “Pollicino-Federico II” di Napoli, venne individuata l’encefalopatia epilettica. Poi in un successivo ricovero al “Meyer” di Firenze, fu diagnosticata l’encefalopatia severa farmaco resistente. I viaggi alla ricerca di una cura adatta si fermarono a Bari. I suoi genitori però, non vogliono arrendersi ad un male che ancora appare sconosciuto, pertanto si sono messi in contatto con gli Stati Uniti dove viene praticata la “Synergy tra Hbot” e “Therapias 4 Kids”. In pratica, Erika dovrebbe trarre beneficio con l’ossigeno terapia e con un tipo di riabilitazione che attualmente in Italia non viene praticata. Erika non parla, non cammina e non regge la testa. La piccola potrebbe migliorare la qualità della sua vita con un viaggio della speranza in Florida, dove bambini come lei hanno avuto un notevole miglioramento con l’ossigeno terapia, che purtroppo è molto costosa. La mamma di Erika chiede, dunque, aiuto per la raccolta fondi. La bambina, di appena quattro anni, può aspirare ad una vita migliore solo se viene adeguatamente curata. Per farlo bisogna trasferirla negli Stati Uniti e affinché la terapia funzioni sono necessari almeno dieci mesi di trattamento. La cifra è consistente: 300mila euro e i genitori di Erika da soli non possono farcela. La Calabria non può tirarsi indietro, Erika ha bisogno d’aiuto e la sua famiglia non può essere abbandonata.
Chiunque volesse aiutare la famiglia di Erika a costruire un futuro migliore per la loro bambina, può farlo attraverso bonifico bancario intestato a:

Marino Rosetta c/c 000000103766 Cin Ibam 79 Cin Bban N Abi 07062, Cab 80580 http://www.erikadevevolare.com

Impegniamoci tutti per aiutare la piccola Erika a realizzare il suo grande sogno.